Vaksina e personalizuar eksperimentale kundër kancerit, e zhvilluar nga Merck dhe Moderna, ka dhënë rezultate premtuese në provën e saj të parë të avancuar, njoftuan të mërkurën dy kompanitë. Ky arritje i afrohet një hapi më pranë paraqitjes së kërkesës për miratimin e këtij trajtimi.
Ky injeksion, i ndërtuar mbi teknologjinë e ARN-së, u testua në kombinim me imunoterapinë Keytruda të Merck. Në provën e Fazës 3, mbi 1,100 pacientë me melanomë me rrezik të lartë ose të avancuar — të cilëve kanceri u ishte hequr plotësisht me kirurgji — morën këtë regjim.
Aksionet e Merck u ngritën me mbi 10% në sesionin e mëngjesit, ndërsa ato të Moderna-s pësuan rritje gati 150%. Këto lëvizje të forta pasqyrojnë madhësinë përkatëse të këtyre kompanive: Merck kishte një kapitalizim tregu rreth 333 miliardë dollarë të mërkurën, kundrejt 25 miliardë dollarëve që kishte Moderna.
Trajtimi i kombinuar arriti objektivin kryesor të studimit, duke zgjeruar në mënyrë të dukshme periudhën kur pacientët mbeteshin pa rikthim të melanomës, krahasuar me përdorimin vetëm të Keytruda. Gjithashtu, trajtimi ndihmoi në uljen e rrezikut të përhapjes së kancerit në zona të tjera të trupit. Këto të dhëna u bazuan te rezultatet pozitive nga prova e Fazës 2 me të njëjtin protokoll më herët këtë vit.
“Është një moment i madh për mjekësinë, një moment i madh për pacientët”, deklaroi Stephane Bancel, drejtori ekzekutiv i Moderna-s, gjatë një interviste për “Squawk Box” të CNBC.
